Un gruppo di ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget), in collaborazione con l’Harvard Medical School di Boston, è riuscito per la prima volta a tracciare la storia di oltre 140.000 cellule trapiantate nei cinque anni successivi al trattamento terapeutico di bambini affetti da una rara malattia genetica immunodepressiva, la sindrome di Wiskott-Aldrich. La ricerca, pubblicata sulla rivista Nature, permetterebbe di capire come avviene il processo di ricostruzione delle cellule e quindi di migliorare l’efficacia della terapia per i pazienti.