Screening genetico su 3mila neonati pugliesi: una goccia di sangue per individuare 500 malattie rare

2024-06-25T11:46:47+02:00 22 Giugno 2024|Salute|

La fase operativa del progetto sperimentale è partita ufficialmente oggi, con l’arrivo del primo gruppo di campioni di sangue, prelevato dai bambini presenti nelle Unità di Terapia Intensiva Neonatale pugliesi, nel Laboratorio di Genetica Medica dell’Ospedale ‘Di Venere’ di Bari, il polo d’eccellenza individuato quale centro di riferimento dell’intero programma di ricerca.

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