Editing genetico e mRna per la modifica delle cellule “in vivo” per le malattie del sangue. Lo studio su Science

2023-08-08T11:00:32+02:00 8 Agosto 2023|Ricerca|

Un grande passo avanti nello sviluppo delle terapie geniche. I ricercatori del Children’s Hospital di Philadelphia (CHOP) e della Perelman School of Medicine dell’Università della Pennsylvania hanno sviluppato un modello di prova concettuale basato sull’editing genico per trattare le malattie del sangue, permettendo la modifica diretta delle cellule del sangue malate all’interno del corpo.

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