Una goccia di sangue per diagnosticare malattie rare neonatali, il progetto pilota parte dall’Abruzzo

2022-12-10T11:04:36+01:00 11 Dicembre 2022|Ricerca|

Una goccia di sangue prelevata dal tallone di un neonato sarà sufficiente a diagnosticare in modo rapido e precoce non solo le malattie metaboliche ereditarie già indicate dalla legge (40 in tutto), ma anche quelle da accumulo lisomosiale, quelle neuromuscolari e quelle legate a immunodeficienze congenite gravi.

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